Hypertensie is een risicofactor voor niercelkanker. Het renine-angiotensine-aldosteron systeem (RAAS) reguleert de bloeddruk, en is geassocieerd met hypertensie. RAAS beïnvloedt ook de homeostase van vocht en van electrolyten zoals natrium en kalium. Dr. Ivette Deckers (Onderzoeksschool GROW, Maastricht UMC) en collega’s publiceren vandaag online in het International Journal of Cancer resultaten van een onderzoek naar het verband tussen polymorfismen in genen van het RAAS en het risico van niercelkanker in de Nederlandse Cohortstudie (NLCS).¹

NLCS is van start gegaan in 1986, en heeft 120.852 deelnemers in de leeftijd van 55 tot 69 jaar geïncludeerd. Bij inclusie werden voedings- een leefstijlgewoonten van de deelnemers geïnventariseerd. De onderzoekers genotypeerden het DNA in teennagels voor 13 kandidaat SNPs in zeven RAAS-genen. Ze vergeleken de polymorfismen bij 503 deelnemers die tijdens 20,3 jaar follow-up niercelkanker hadden ontwikkeld en 3583 controle-deelnemers. Er waren twee SNPs in het AGTR1-gen die significant geassocieerd waren met het risico van niercelkanker. Deze associaties waren sterker voor deelnemers met hypertensie. Het niercelrisico voor een SNP in het AGT-gen werd gemodificeerd door hypertensie. De interacties tussen SNPs en voedingsgewoonten waren niet significant.

De onderzoekers concluderen dat RAAS een rol kan spelen in de etiologie van niercelkanker.

1. Deckers IA, van den Brandt PA, van Engeland M et al. Polymorphisms in genes of the renin-angiotensin-aldosteron system and renal cell cancer risk: interplay with hypertension and intakes of sodium, potassium and fluid. Int J Cancer 2014;epub ahead of print