![Dr. Joseph Gligorov](http://cancer-aprec.com/wp-content/uploads/2014/03/dr-joseph-gligorov-623x401.jpg)
Het primaire eindpunt van de studie was progressievrije overleving. In de bevacizumab-plus-capecitabine groep bedroeg de PFS 11,9 maanden; in de alleen-bevacizumab groep bedroeg de PFS 4,3 maanden (HR 0,38; p<0,0001). De overall survival was 39,0 maanden versus 23,7 maanden (HR 0,43; p=0,0003). Objectieve respons werd gezien bij 86% versus 77%. Klinisch profijt werd gezien bij 99% versus 98%.
De mediane verandering in score voor algemene gezondheid verschilde niet significant tussen beide groepen. Graad 3 of hoger bijwerkingen werden gezien bij 49% in de bevacizumab-plus-capecitabine groep versus 27% in de alleen-bevacizumab groep. De meest-gerapporteerde bijwerkingen waren hand-voet syndroom (28% versus 0), hypertensie (9% versus 3%), en proteïnurie (3% versus 4%).
1.Gilgorov J, Doval D, Bines J et al. Maintenance capecitabine and bevacizumab versus bevacizumab alone after initial first-line bevacizumab and docetaxel for patients with HER2-negative metastatic breast cancer (IMELDA): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol 2014; epub ahead of print