Recente studies hebben uitgewezen dat skelet-gerelateerde parameters tot de belangijkste prognostische factoren voor overall survival in gevorderd prostaatcarcinoom behoren. Een van deze factoren is het niveau van alkalisch fosfatase (ALP) in de circulatie, dat wordt gezien als een afspiegeling van de ontregeling van de botvorming die samengaat met distante metastasen. Dr. Claire Edwards (University of Oxford) en collega’s publiceren online in het British Journal of Cancer een studie die laat zien dat circulerend ALP wordt geproduceerd door prostaatcarcinoomcellen.¹

De onderzoekers zagen in prostaatcarcinoomcellijnen expressie van ALPL, het gen voor niet-weefselspecifiek ALP. In metastatisch-prostaatcarcinoomcellijnen was de expressie verhoogd. Remming van de ALP-activiteit was geassocieerd met verhoogde apoptose en verminderde migratie van de cellen, en in verhoogde expressie van CDH1, het gen voor de epitheliale marker E-cadherin. Deze figuur laat zien dat de expressie van ALPL en CDH1 in prostaattumoren (hoger versus lager dan de mediaan) geassocieerd is met de ziektevrije overleving van patiënten.

De onderzoekers concluderen dat uit tumoren afkomstig ALP een belangrijke bijdrage levert aan de pathogenese van progressie van prostaatcarcinoom.

1.Rao SR, Snith AE, Marino D et al. Tumour-derived alkaline phosphatase regulates tumour growth, epithelial plasticity and disease-free survival in metastatic prostate cancer. Br J Cancer 2016; epub ahead of print