Patiënten
met mammacarcinoom (BC) dat wordt gediagnostiseerd in het interval tussen twee
screenings (interval-BC) hebben vergeleken met patiënten met screen-detected (SD)-BC een verhoogde waarschijnlijkheid
drager te zijn van zeldzame schadelijke mutaties in genen die geassocieerd zijn
met het ontwikkelen van maligniteiten. Het is denkbaar dat interval-BC
patiënten een hoger risico van andere maligniteiten hebben dan SD-BC patiënten.
Een analyse in de cohorten van de Zweedse KARMA- en LIBRO-1 studies en het
Amerikaanse Women’s Health Initiative
heeft deze hypothese getoetst. Dr. Felix Grassmann (Karolinska Insituut,
Stockholm) en collega’s publiceren de analyse online in Nature Communications.1
De analyse
includeerde 14.846 vrouwen met een diagnose BC, onder wie 1772 met interval-BC en
13.074 SD-BC. Vergeleken met de SD-BC patiënten hadden de interval-BC patiënten
een verhoogd risico van andere typen tumoren, hetzij voorafgaand aan de
BC-diagnose (OR 1,43; p=9,4 x 10-5) of na de BC-diagnose (OR 1,28;
p=4,70 x 10-5). De figuur laat de associaties zien voor
specifieke typen tumoren. Vergeleken met de SD-BC-patiënten hadden de
interval-BC patiënten ook een hogere waarschijnlijkheid van zelf-gerapporteerde
familiegeschiedenis van niet-BC tumoren, en een lagere genetische risico score
gebaseerd op common variants voor
niet-BC tumoren.
De
onderzoekers concluderen dat interval-BC geassocieerd is met andere typen
tumoren, en dat common cancer variants niet verantwoordelijk zijn voor deze
associatie.
1.Grassmann F, He W, Eriksson M et al.
Interval breast cancer is associated with other types of tumors. Nature Communications
2019; 10:4648
Summary: An analysis in three cohorts of
breast cancer patients found that, compared to patients with screen-detected
cancers, patients with interval breast cancers were more likely to have a non-breast cancer tumor, either before (OR 1.43; p=9,4 x
10-5) or after (OR 1.28; p=4.70 x 10-5) their breast
cancer diagnosis. Patients with interval BC also were more likely to report a
family history of non-BC tumors and have
a lower genetic risk score based on common variants for non-BC tumors.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)