De studie includeerde achtereenvolgende patiënten met GC (n=522), patiënten met gastrische premaligne lesies (n=85), en gezonde donoren (HDs; n=219). Onder deze deelnemers waren 508 mannen (61,5%) en de mediane leeftijd was 60 jaar (range 28-82). In bloedmonsters van de deelnemers bepaalden de onderzoekers gehalten van lncRNA-GC1 in exosomen. De diagnostische efficiëntie van lncRNA-GC1 werd vergeleken met die van de drie conventionele biomarkers CEA, CA72-4, en CA19-9.
In de testfase van de studie (96 GCs en 68 HDs) was de diagnostische performance van lncRNA-GC1 significant beter dan die van de drie andere biomarkers (AUC 0,9033 versus 0,5987; 0,6816; en 0,6482). Ook in de verificatiefase kon aan de hand van lncRNA-GC1 goed onderscheid gemaakt worden tussen GC, deelnemers met premaligne lesies, en HDs. De AUC was ook in deze fase hoger voor lncRNA-GC1 dan voor de drie andere biomarkers. lncRNA-GC1 onderscheidde ook HD van stadium I GC (p<0,001), stadium I van stadium II (p=0,006), en stadium II van stadium III (p<0,001), maar niet stadium III van stadium IV (p=0,30), onafhankelijk van pathologische graad en Lauren klassering.
De onderzoekers concluderen dat circulerend exosomaal lncRNA-GC1 kan fungeren als niet-invasieve biomarker voor vroege detectie van GC en voor het monitoren van ziekteprogressie.
- 1.Guo X, Lv X, Ru Y et al. Circulating exosomal gastric cancer-associated long noncoding RNA1 as a biomarker for early detection and monitoring progression of gastric cancer. A multiphase study. JAMA Surg 2020.1133
Summary: A study at the Chinese People’s Liberation Army General Hospital (Beijing) found that circulating exosomal gastric cancer-associated long noncoding RNA1 may serve as a noninvasive biomarker for early detection and monitoring of progression of gastric cancer.