Werkzaamheid en veiligheid van het BNT162b2-vaccin zijn gezien in studies die patiënten met maligniteiten hebben geëxcludeerd. Een prospectieve cohortstudie in Israël heeft het vaccin geëvalueerd in patiënten met maligniteiten en gezonde controlepersonen. Prof. Irit Ben-Aharon Rambam Campus, Haifa) en collega’s publiceren de studie in JAMA Oncology.¹



Tussen 15 januari 2021 en 14 maart 2021 includeerde de studie 232 patiënten die behandeld werden voor maligniteiten en 261 voor leeftijd gematchte gezonde gezondheidsprofessionals. De gemiddelde leeftijd was 66 ± 12,09 jaar. Primaire eindpunt was seroconversie na de eerste en tweede vaccinatie, en COVID-19 infectie. Na de eerste vaccinatie was in het cohort met maligniteiten 29% van de patiënten seropositief, vergeleken met 84% van de deelnemers in het controlecohort. Na de tweede vaccinatie was 86% van de patiënten seropositief. Deze figuur toont de bijwerkingen van de vaccinatie onder de patiënten. In het patiënten cohort werden twee gevallen van COVID-19 gediagnostiseerd kort na de eerste vaccinatie.

De onderzoekers concluderen dat het BNT162b2-vaccin veilig was en na de tweede vaccinatie resulteerde in seropositiviteit in een meerderheid van de patiënten die behandeld werden voor maligniteiten.

1.Goshen-Lago T, Waldhorn I, Holland R et al. Serologic status and toxic effects of the SARS-CoV-2 BNT162b2 vaccine in patients undergoing treatment for cancer. JAMA Oncol 2021.2675

Summary: A prospective cohort study in Israel found that the SARS-CoV-2 BNT162b2 vaccine was safe with satisfactory levels of seropositivity in patients undergoing treatment for cancer, although protection occurred later compared with healthy controls.