![Dr. Sven de Vos](https://www.uclahealth.org/pictures/PNRS/Sven-De-Vos.jpg)
De studie includeerde 32 patiënten met folliculair lymfoom, 22 patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom, en zes met marginale zone lymfoom. Ze kregen zes cycli standaard-dosering BR, met oraal venetoclax eenmaal daags in doseringen oplopend van 50 mg tot 1200 mg. De aanbevolen fase 2-dosering kwam uit op venetoclax 800 mg eenmaal daags. De meest-frequente adverse events waren misselijkheid (70%), neutropenie (68%), diarree (55%), en trombocytopenie (52%), en de meest-frequente graad 3 of 4 AEs waren neutropenie (60%) en lymfopenie (38%). Vier patiënten overleden aan progressie van de ziekte, en één aan respiratoir falen. De overall response rate was 65%, de mediane duur van respons was 38,3 maanden, de mediane overall survival was nog niet bereikt, en de mediane progressievrije overleving was 10,7 maanden (95%-bti 4,3-21,0 maanden).
De onderzoekers concluderen dat venetoclax in combinatie met BR verdragen werd en activiteit heeft laten zien voor recidiverend en/of refractair NHL.
1.De Vos S, Swinnen LJ, Wang D et al. Venetoclax, bendamustine, and rituximab in patients with relapsed or refractory NHL: a phase 1b dose-finding study. Ann Oncol 2018; epub ahead of print
Summary: A multicenter phase 1b study showed that the combination of venetoclax, bendamustine, en rituximab for relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma is tolerable and active, with a median PFS of 10.7 months.