Er is geen
duidelijkheid over het optimale adjuvante regime na resectie voor stadium III
of IV oraal squameus cellcarcinoom (OSCC) met postoperatieve hoog-risico
kenmerken, gedefinieerd als positieve marges en/of extracapsulaire nodale
extensie, histologische betrokkenheid van twee of meer regionale lymfeklieren,
of locoregionaal recidief na initiële chirurgie. Een fase 2-studie van Jiao
Tong Universiteit (Shanghai) heeft de waarde onderzocht van adjuvant wekelijks
lage-dosering docetaxel plus concurrente radiotherapie in deze setting. Dr.
Guopei Zhu en collega’s publiceren de studie online in het International Journal
of Radiation Oncology.1
De studie
includeerde 59 mannen en 32 vrouwen (mediane leeftijd 59 jaar; range 26-70). De
patiënten kregen ten hoogste zesmaal wekelijks docetaxel 20 mg/m2 (63,7%
voltooide zes cycli) met concurrent 60-66 Gy RT. Het primaire eindpunt van de
studie was ziektevrije overleving na twee jaar. Met mediaan 24 maanden was de
twee-jaar DFS 75,3% (95%-bti 65,7-84,2) en de twee-jaars overall survival 82,4%
(95%-bti 73,0-89,6). Dertien patiënten hadden lokaal recidief, twee patiënten hadden
regionaal lymfeklier recidief, en acht patiënten hadden afstandsrecidief. Graad
3 adverse events waren
mondholtemucositis in 7,7% en hypersensitiviteitsreactie in 2%. Er waren geen
graad 4 of 5 AEs.
De
onderzoekers concluderen dat wekelijks lage-dosering docetaxel met concurrente
radiotherapie een tolerabel regime was met gunstige DFS en OS voor
postoperatief hoog-risico OSCC.
1.Li
R, Jiang W, Dou S et al. A
phase II trial of chemoradiotherapy using weekly docetaxel for high-risk
postoperatively oral squamous cell carcinoma patients. Int J Radiat Oncol Biol
Phys 2020; epub ahead of print
Summary: A study at Shanghai Jiao Tong
University found that after resection for postoperatively high-risk OSCC,
chemoradiotherapy consisting of weekly low-dose docetaxel plus 60-66 Gy RT was
tolerable and resulted in favorable DFS and OS (75% and 82% at two years,
respectively).
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)