Prof. Stefan
Sleijfer (Erasmus MC) en zijn collega’s van de BOOG hebben een fase 2-studie
uitgevoerd van de combinatie van trastuzumab, bevacizumab, en paclitaxel (HAT)
en van trastuzumab en bevacizumab (HA) gevolgd door toevoeging van paclitaxel
bij progressie (HA-HAT) als eerstelijns behandeling voor HER2-positief
metastatisch mammacarcinoom. De uitkomsten van de studie zijn online gepubliceerd in Cancer.1 Er waren 39 deelneemsters die het HAT-regime
kregen en 44 die het HA-HAT regime kregen.
Het primaire
eindpunt van de studie was het percentage deelneemsters zonder progressie (PFR)
na een jaar behandeling. De figuur laat zien dat de PFR 74,4% was in de HAT-arm en 62,2% in de HA-HAT
arm. De mediane progressievrije overleving was 19,8 maanden in de HAT-arm en
19,6 maanden in de HA-HAT arm. In de HA-HAT arm was de mediane PFS na HA (PFS1)
10,4 maanden en de mediane PFS na toevoeging van paclitaxel (PFS2) 8,2 maanden.
Het optreden en de ernst van bijwerkingen was vergelijkbaar tussen de armen.
De
onderzoekers concluderen dat zowel HAT als HA-HAT veelbelovende activiteit liet zien in
patiënten met HER2-positief metastatisch mammacarcinoom. Starten met alleen
targeted medicatie en uitstellen van chemotherapie verdient nader onderzoek.
1.Drooger
JC, van Tinteren H, de Groot SM et al. A randomized phase 2 study exploring the role of bevacizumab and a
chemotherapy-free approach in HER2-positive metastatic breast cancer: The HAT
study (BOOG 2008-2003), a Dutch Breast Cancer Research Group trial. Cancer
2016; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)