![Prof. Eric Bouffet](http://www.sickkids.ca/images/Staff%20profiles/9314-13173.jpg)
De studie includeerde 54 patiënten met niet-resectabel en/of progressief behandelingsnaïef PLGG, met een mediane leeftijd van 8 jaar (range 0,7 tot 17,2 jaar). De meeste patiënten (55,5%) hadden chiasmatische/hypothalamische tumoren, en dertien patiënten (24,1%) hadden NF1. De meest-voorkomende (46,3%) histologie in het cohort was pilocytair astrocytoom. De patiënten kregen gedurende zeventig weken vinblastine 6 mg/m2 eenmaal per week.
Complete, partiële, of mineure respons werd gezien in 25,9% van de patiënten. Complete, partiële of mineure respons of stabiele ziekte werd gezien in 87%. In 20% van de patiënten met opticusglioom werd visuele verbetering waargenomen. In het gehele cohort was de vijf-jaars overall survival 94,4% en de vijf-jaars progressievrije overleving 53,2%. Patiënten met NF1 hadden een significant betere vijf-jaars PFS (85,1%) dan patiënten zonder NF1 (42,0%; p=0,012). Kinderen jonger dan drie jaar of ouder dan tien jaar hadden geen slechtere uitkomsten dan kinderen in de leeftijd van drie tot en met tien jaar. De behandeling werd goed verdragen. De kwaliteit van leven veranderde niet tijdens de behandeling.
De onderzoekers concluderen dat vinblastine eenmaal per week goed verdragen werd door kinderen met behandelingsnaïef PLGG. De OS en PFS zijn vergelijkbaar met wat wordt gezien bij huidige behandelingen, met een gunstig toxiciteitsprofiel en behoud van de kwaliteit van leven.
1.Lassaletta A, Scheinemann K, Zelcer SM et al. Phase II weekly vinblastine for chemotherapy-naïve children with progressive low-grad glioma: a Canadian Pediatric Brain Tumor Consortium study. J Clin Oncol 2016; epub ahead of print