Studies van
immuuntherapie gericht op PD-1/PD-L1 hebben werkzaamheid laten zien in
verscheidenen typen tumoren. Deze studies hebben patiënten met HIV-1 infectie
geëxcludeerd. De Spaanse multicenter fase 2-studie DURVAST heeft nu
feasibiliteit en veiligheid van durvalumab voor gevorderde solide tumoren in
patiënten met gecontroleerde HIV-1 infectie onderzocht. Dr. Maria Gonzalez-Cao
(Dexeus Universiteitsziekenhuis, Barcelona) en collega’s publiceren de studie online in JAMA Oncology.1
De studie
includeerde twintig patiënten met gevorderde solide tumoren, die
antiretrovirale therapie kregen voor HIV-1 infectie. De patiënten waren zestien
mannen en vier vrouwen, de mediane leeftijd was 54 jaar (range 30-73), en
twaalf patiënten hadden progressie op eerdere lijnen behandeling voor de
maligniteit. De patiënten kregen intraveneus durvalumab 1500 mg iedere vier
weken tot ziekteprogressie of niet-acceptabele toxiciteit. De mediane duur van
de behandeling was vier cycli (range één tot zestien). Met durvalumab
samenhangende adverse events werden
gezien in de helft van de patiënten, vooral diarree, asthenie, en
arthromyalgie. Alle AEs waren graad 1 of 2. Partiële respons werd gezien in
vier patiënten (25%) en stabiele ziekte in vijf (31%). De behandeling
resulteerde niet in veranderingen in CD4+ en CD8+
T-celgetallen of HIV-1 viremie.
De
onderzoekers concluderen dat durvalumab voor gevorderde solide tumoren in HIV-1
geïnfecteerde patiënten feasible en
veilig was.
1.Gonzalez-Cao
M, Morán
T, Dalmau J et al. Assessment
of the feasibility and safety of durvalumab for treatment of solid tumors in
patients with HIV-1 infection. The phase 2 DURVAST Study. JAMA Oncol 2020; epub
ahead of print
Summary: The
Spanish multicenter phase 2 study DURVAST found that durvalumab for advanced solid tumors was feasible and safe in HIV-1
infected patients receiving antretroviral therapy.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)