![Dr. Richard Turkington](https://pure.qub.ac.uk/portal/files/49804/630eda1b155b251b552e104334e4c77b.jpg)
De 44-genen DDIR assay (voorheen bekend als DNA Damage Response Deficiency assay) is ontwikkeld voor toepassing in patiënten met mammacarcinoom. De onderzoekers voerden de assay uit in 273 prechemotherapie endoscopische EAC-biopten, en vonden DDIR-positiviteit in 66 biopten (24%). Alle patiënten ondergingen platina-gebaseerde neoadjuvante chemotherapie en en resectie. Onder de DDIR-positieve patiënten had een hoger percentage pathologisch complete respons (16,7% versus 6,8%; p=0,025). De figuur toont de recidiefvrije overleving (panel A) en de overall survival (panel B) van de patiënten. De RFS-HR was 0,61 (p=0,042) en de OS-HR was 0,52 (p=0,015). In een controlegroep patiënten die alleen chirurgie ondergingen was er geen verschil in overleving tussen DDIR-positieve en DDIR-negatieve patiënten.
De onderzoekers concluderen dat in patiënten met EAC de DDIR assay sterk voorspellend is voor profijt van DNA-beschadigende neoadjuvante chemotherapie gevolgd door resectie.
1.Turkington RC, Knight LA, Blayney JK et al. Immune activation by DNA damage predicts response to chemotherapy and survival in oesophageal adenocarcinoma. Gut 2019; epub ahead of print
Summary: A multicenter study in the UK found that a 44-gene DNA damage immune response assay is predictive of response and survival benefit following DNA-damaging neoadjuvant chemotherapy and surgery for esophageal adenocarcinoma.