Prof. Guohong Han (Vierde Militaire Medische Universiteit, Xi’an) en collega’s hebben onderzocht of vroege sorafenib-gerelateerde dermatologische bijwerkingen voorspellend zijn voor de werkzaamheid van de combinatie van transarteriële chemo-embolisatie (TACE) plus sorafenib voor levercelcarcinoom. De uitkomsten van de studie zijn online gepubliceerd in het International Journal of Cancer.¹ Deelnemers aan de studie waren 606 patiënten met intermediair-stadium HCC. Ze werden behandeld met alleen TACE of TACE plus sorafenib (TACE+S).

De onderzoekers definieerden patiënten met graad 2 of hoger dermatologische bijwerkingen tijdens de eerste maand TACE+S als responders. In de TACE+S groep was de mediane overall survival 28,9 maanden voor responders versus 16,8 maanden voor non-responders (p=0,004). In multivariate analyse was non-respons significant geassocieerd met toegenomen risico van overlijden (HR 1,9; p=0,001). In vergelijking met de TACE-groep hadden de responders uit de TACE+S groep betere OS (mediaan 27,9 maanden versus 18,3 maanden; p=0,046). De mediane tijd-tot-progressie was 13,1 maanden in de TACE+S groep versus 5 maanden in de TACE-groep (p=0,014).

De studie laat zien dat toevoegen van sorafenib aan TACE voor HCC resulteert in betere overleving van de patiënten met vroege graad 2 of hoger dermatologische bijwerkingen.

1.Zhao Y, Li H, Bai W et al. Early sorafenib-related adverse events predict therapy response of TACE plus sorafenib: a multicenter clinical study of 606 HCC patients. Int J Cancer 2016; epub ahead of print