Rearrangement
van het anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-gen
is een bekende driver van niet-kleincellig longcarcinoom. ALK-rearrangement is ook gezien in sommige andere typen tumoren.
ALK-TKIs, zoals alectinib en crizotinib, zijn actief voor NSCLC met
ALK-rearrangement. Een studie van het Nationaal Maligniteitencentrum in Tokio
heeft werkzaamheid van alectinib en crizotinib voor niet-long zeldzame solide
tumoren met ALK-rearrangement
geïnventariseerd. Dr. Kan Yonemori en collega’s publiceren de studie in JCO Precision Oncology.1
De studie
includeerde zeven patiënten tumoren met ALK-rearrangement
(drie met inflammatoire myofibroblastisch tumoren, en één met ALK-positieve
histiocytose, histiocytisch sarcoom, osteosarcoom, en speekselklier-adenocarcinoom).
Als initiële ALK-TKI kregen vijf patiënten alectinib en twee patiënten
crizotinib. De objective response rate was 85,7% (95%-bti 44-97), inclusief twee complete
responsen op alectinib. De mediane progressievrije overleving was 8,1 maanden.
De
onderzoekers concluderen dat ALK-TKIs werkzaam waren voor niet-long solide
tumoren met ALK-rearrangement.
1.Takeyasu
Y, Okuma HS, Kojima Y et al. Impact
or ALK inhibitors in patients with ALK-rearranged nonlung solid tumors. JCO
Precision Oncol 2021; epub ahead of print
Summary: A study in Japan investigated the clinical efficacy of ALK-TKIs in nonlung rare tumors
with ALK-rearrangement. Among seven
patients the ORR was 85.7 % (95% CI 44-97). The
median PFS was 8.1 months.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)