Aprepitant is
een werkzame aanvulling aan het standaard-regime voor de preventie van chemotherapie-geïnduceerde
misselijkheid en braken (CINV) bij patiënten die hoge-dosering chemotherapie en
autologe stamceltransplantatie (ASCT) ondergaan. Zo luidt de conclusie uit een Duitse fase 3-studie die online is gepubliceerd in het Journal of Clinical Oncology.1 Dr. Thomas Schmitt
(Universitair Ziekenhuis Heidelberg) en collega’s randomiseerden 362 melfalan-
en ASCT-behandelde multipel-myeloompatiënten naar aprepitant of placebo, plus granitsetron
en dexamethason.
Het primaire
eindpunt van de studie was geen emesis en geen rescue therapy binnen 120 uur na toedieding van melfalan. Dit
eindpunt werd bereikt door 58% van de patiënten in de aprepitant-arm en door
41% van de patiënten in de placebo-arm (OR1,92; p=0,0042). Ook afwezigheid van
ernstige misselijkheid (94% versus 88%; OR 2,37; p=0,026) en emese (78% versus
65%;OR 1,99;p=0,0036) binnen 120 uur was eveneens beter in de aprepitant-arm.
De mediane totale score op de Functional
Living Index – Emesis vragenlijst was ook beter in de aprepitant-arm
(p<0,001).
1.Schmitt T, Goldschmidt H, Neben K et al.
Aprepitant, granisetron, and dexamethason for prevention of chemotherapy-induced
nausea and vomiting after high-dose melphalan in autologous transplantation for
multiple myeloma: results of a randomized, placebo-controlled phase III trial.
J Clin Oncol 2014;epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)