
Complete respons in cyclus 1 en 2 werd gezien in 75,9% en 64,5% van de patiënten in de aprepitantgroep versus 60,7% en 54,2% van de patiënten in de controlegroep. Het absolute verschil van 15,2% in cyclus 1 was niet statistisch significant (p=0,22). De maximum score voor misselijkheid was 1,58±1,91 in de controlegroep versus 0,73±1,79 in de aprepitantgroep (p=0,084). Voor de subset van patiënten met hoofd/halscarcinoom was de maximumscore voor misselijkheid 2,23±2,13 in de controlegroep versus 0,64±1,77 in de aprepitantgroep (p=0,03).
De onderzoekers concluderen dat de werkzaamheid van aprepitant in deze studie klinisch relevant was.
1.Jahn F, Riesner A, Jahn P et al. The addition of the NK-1 receptor antagonist (RA) aprepitant to a 5-HT3-RA and dexamethasone in the prophylaxis of nausea and vomiting due to radiotherapy with concomitant cisplatin. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2015; epub ahead of print