In Wenen is gisteren het twintigste congres van de European Hematology Association begonnen. Dr. Verena Hoffmann (Ludwig-Maximilians Universität, München) zal morgen op het EHA-congres gegevens presenteren van het EUTOS-register van patiënten met nieuw-gediagnostiseerd CML in twintig Europese landen (tezamen 92,5 miljoen inwoners). Het register bevat gegevens van 2904 Ph+ en/of BCR/ABL1+ volwassen CML-patiënten, van wie 94% in de chronische fase (CP) is gediagnostiseerd; 3,5% in de versnelde fase (AP), en 2% in de blastenfase (BP). Van de patiënten was 57% man, en de mediane leeftijd was 56 jaar (range 18 tot 99 jaar). Klonale chromosomale abnormaliteiten in de Ph+ cellen zijn gezien in 11% van de patiënten. Volgens de Eutos score had 12% een hoog risico 18 maanden na start van de behandeling geen CCyR te bereiken. Volgens de Euro-score had 38% van de patiënten laag-risico ziekte, 51% intermediair risico, en 11% hoog-risico.


Als eerstelijns therapie kreeg 81% imatinib, 12% nilotinib, 3% dasatinob, en 4% behandeling op basis van hydroxyurea. Patiënten met hoog EUTOS- of Euro-risico en patiënten in AP en BP kregen niet vaker tweedegeneratie TKIs als frontline therapie dan patiënten met laag of intermediair EUTOS- of Euro-risico of patiënten in CP. De overleving 12 en 24 maanden na de diagnose was 95% respectievelijk 92%. Gestratificeerd naar Euro-score was de overleving na 12 maanden 97% voor Euro laag- en intermediair-risico, en 96% voor Euro hoog-risico. Na 24 maanden was de overleving 96% voor Euro laag-risico, 93% voor Euro intermediair-risico, en 91% voor Euro hoog-risico.


EHA 2015; abstr. S487