Dr. Kosj Yamoah (Moffitt Cancer Ceter, Tampa FL) en collega’s hebben een studie uitgevoerd van etnisch-specifieke expressie van prostaatcarcinoom-geassocieerd biomarkers om te onderzoeken of genetische of biologische factoren van invloed zijn op rasgebonden dispariteit in de pathogenese en ziekteprogressie van prostaatcarcinoom. De uitkomsten van de studie zijn online gepubliceerd in het Journal of Clinical Oncology.¹ Deelnemers aan de studie waren 154 zwarte (AA) en 243 blanke (EA) patiënten van vier Amerikaanse centra.

De onderzoekers bestudeerden de mRNA-expressie van twintig gevalideerde biomarkers die betrokken zijn bij initiatie en progressie van prostaatcarcinoom. Van de twintig biomarkers waren er zes die in AA versus EA patiënten significant verschillend tot expressie kwamen: ERG (p<0,001), AMACR (p<0,001), SPINK1 (p=0,001), NKX3-1 (p=0,03), GOLM1 (p=0,03) en androgeenreceptor (p=0,04). Dysregulering van AMACR (p=0,036), ERG (p=0,036), FOXP1 (p=0,041) en GSTP1 (p=0,049) en loss-of-function mutaties voor tumorsuppressors NKX3-1 (p=0,025) en RB1 (p=0,037) voorspelde etniciteitsafhankelijk het risico van pathologisch T3-ziekte. Dysregulering van GOLM1 (p=0,037), SRD5A2 (p=0,023), en Mki67 (p=0,023) voorspelde klinische uitkomsten, waaronder drie-jaars biochemisch recidief en vijf-jaars metastasering. Triple-negatieve (ERG/ETS/SPINK1) ziekte werd gezien in 51% van de AA patiënten en 35% van de EA patiënten (p=0,002).

De onderzoekers concluderen dat ze een subset van prostaatcarcinoom-biomarkers hebben geïdentificeerd die etniciteit-specifiek het risico van klinisch-pathologische uitkomsten voorspelt.

1.Yamoah K, Johnson MH, Coeurng V et al. Novel biomarker signature that may predict aggressive disease in African American men with prostate cancer. J Clin Oncol 2015; epub ahead of print