Cabozantinib is een tyrokinaseremmer die gericht is tegen onder meer MET en VEGFR2. In Annals of Oncology publiceren Toni Choueiri (Dana-Farber Cancer Institute, Boston) en collega’s vandaag de resultaten van een fase 1-studie naar de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met cabozantinib bij zwaar-voorbehandelde patiënten met metastatische niercelcarcinoom.¹ De eenarmige studie had 25 deelnemers bij wie standaardbehandelingen gefaald hadden. De patiënten waren met mediaan twee eerdere systemische middelen behandeld; 22 hadden tenminste één VEGF-route remmende behandeling gekregen.

Bij 7 patiënten werd partiële respons gezien. De mediane progressievrije overleving bedroeg 12,9 maanden, en de mediane overall survival bedroeg 15,0 maanden. Veel-gerapporteerde bijwerkingen waren vermoeidheid, diarree, misselijkheid, proteïnurie, eetlustverlies, erythrodysesthesie en braken. De onderzoekers concluderen dat cabozantinib preliminaire anti-tumoractiviteit vertoont bij een veiligheidsprofiel dat vergelijkbaar is met wat wordt gezien bij andere multitargeted VEGFR-TKIs bij patiënten met gevorderd RCC. Er is reden voor nadere evaluatie van cabozantinib bij RCC.

1.Choueiri TK, Pal SK, McDermott DF et al. A phase I study of cabozantinib (XL184) in patients with renal cell cancer. Ann Oncol 2014;epub ahead of print