Prof. Wolfgang Schuette (Martha-Maria Krankenhaus, Halle) en collega’s hebben een studie uitgevoerd van klinisch-pathologische kenmerken die geassocieerd zijn met EGFR-mutaties in Kaukasische patiënten met gevorderd NSCLC, en van hun impact op behandelbeslissingen in de real world. De uitkomsten van de REASON-studie zijn online gepubliceerd in Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.¹ Deelnemers aan de studie waren 4196 stadium IIIb/IV-NSCLC patiënten in Duitsland.

EGFR-mutaties werden gezien in 431 patiënten, geen EGFR-mutaties in 3590 patiënten , en in 175 patiënten kon de EGFR-mutatiestatus niet geëvalueerd worden. In multivariate analyse waren EGFR-mutaties meer frequent (p<0,0001) in vrouwen versus mannen (OR 1,85), nooit-rokers versus rokers (OR 3,64), en patiënten met adenocarcinomen versus andere histologische subtypes (HR 2,94). De meest-voorgeschreven eerstelijns systemische behandelingen waren EGFR-TKIs in EGFR-mutatiepositief NSCLC (56,6%) en combinatie-chemotherapie in EGFR-mutatienegatief NSCLC (78,5%).

De onderzoekers stellen dat deze uitkomsten bijdragen aan het inzicht in de prognostische en predictieve factoren van NSCLC.

1.Schuette W, Schirmacher P, Eberhardt WEE et al. EGFR mutation status and first-line treatment in patients with stage III/IV non-small cell lung cancer in Germany: An observational study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2015; epub ahead of print