Een
adviescommissie van de FDA heeft gisteren unaniem (dertien stemmen tegen nul) besloten
dat de DNA-test voor HPV de voorkeur verdient boven de Pap smear bij de eerste
lijn van cervixkanker-screening voor vrouwen van 25 jaar en ouder. Dit meldt de
New York Times. De cobas viral DNA test
is ontwikkeld door Roche Molecular Systems. De FDA is niet verplicht de
aanbevelingen van zijn eigen adviescommissies over te nemen, maar doet dit
gewoonlijk wel.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)