In eerdere studies is gezien dat het risico van colorectaalcarcinoom verdubbeld is in personen met tenminste één eerstegraads verwant (FDR) met CRC. Het risico neemt verder toe tot drie- tot viermaal verhoogd bij meer FDRs met CRC of als een FDR op jeugdige leeftijd is gediagnostiseerd. Dr. Charlotte Lautrup (Universiteit Aarhus) en collega’s hebben het familiaal risico van CRC onderzocht in een Deens cohort, waaruit hoog-risico families met polyposis of Lynch syndroom/HNPCC zijn geëxcludeerd. De uitkomsten van de studie zijn online gepubliceerd in Cancer Epidemiology.¹

De onderzoekers identificeerden 4182 FDRs van 1198 CRC-patiënten uit 1060 families, gediagnostiseerd tussen begin 1995 en eind 1998. Voor iedere FDR selecteerden ze uit de algemene bevolking tien controlepersonen gematcht voor leeftijd en geslacht. De FDRs en controlepersonen werden gevolgd tot 2010. De HR van CRC bij tenminste één verwant met CRC was 1,78 (95%-bti 1,45-2,17). Bij een verwant met CRC-diagnose na de leeftijd van vijftig jaar was de HR 1,68 (95%-bti 1,32-2,14). Bij een verwant met CRC-diagnose voor de leeftijd van vijftig jaar was de HR 1,86 (95%-bti 0,70-4,94). Bij meer dan één verwant met CRC was de HR 2,04 (95%-bti 1,38-3,00).

De onderzoekers concluderen dat in deze studie het overall risico van CRC in FDRs vergelijkbaar is met wat is gezien in eerdere studies. Het risico in families met meer dan één CRC-patiënt of met een CRC-patiënt gediagnostiseerd op jeugdige leeftijd was lager dan in eerder gepubliceerde studies.

1.Lautrup C, Mikkelsen EM, Lash TL et al. Familial colorectal cancer risk may be lower than previously thought: A Danish cohort study. Cancer Epidemiol 2015; epub ahead of print