Enzalutamide monotherapie leidt bij een hoog percentage van de patiënten met hormoon-naïeve prostaatkanker tot aanzienlijke daling van het PSA-niveau, en wordt goed verdragen. Dit blijkt uit een fase 2-studie waarvan de resultaten vandaag gepubliceerd worden in The Lancet Oncology.¹ Prof. Bertrand Tombal (Katholieke Universiteit Leuven) en collega’s voerden de studie uit bij twaalf Europese centra. Deelnemers waren 67 volwassen mannen met histologisch bevestigd prostaat-adenocarcinoom (alle stadia) waarvoor ADT was geïndiceerd, met non-castration levels van testosteron (≥ 8nmol/l) en een PSA van tenminste 2 ng/l. De patiënten kregen 160 mg enzalutamide per dag gedurende 24 weken.

Bij 62 patiënten (92,5%) was de PSA na 24 weken met tenminste 80% gedaald. De meest-gerapporteerde bijwerkingen waren mild-tot-matige gynecomastie (n=24), vermoeidheid (n=23), pijn in de tepels (n=13), en hot flush (n=12). Bij negen patiënten werd een graad 3 of hogere bijwerking gezien. Bij vijf patiënten werden ernstige bijwerkingen waargenomen; deze waren echter niet behandelingsgerelateerd.

Referentie
1. Tombal B, Borre M, Rathenborg P et al. Enzalutamine monotherapy in hormone-naive prostate cancer: primary analysis op an open-label, single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol 2014;epub ahead of print