Eribulin als eerstelijns behandeling voor HER2-negatieve gemetastaseerde borstkanker heeft een substantiële antitumor activiteit en een acceptabel veiligheidsprofiel. Zo luidt de conclusie uit een fase 2-studie waarvan de resultaten gisteren online gepubliceerd werden in Breast Cancer Research and Treatment.¹ Deelneemsters aan de studie van Kristi McIntyre (Texas Oncology-Dallas Presbyterian Hospital) en haar collega’s waren 56 patiënten van wie 38 voorheen (neo-)adjuvante therapie hadden gekregen (33 anthracycline- en/of taxaanbevattende chemotherapie). Van de deelneemsters hadden er 41 ER-positieve ziekte, en 12 triple negative disease.

De patiënten kregen mediaan 7 cycli eribulin; de range was 1 tot 43 cycli; zes patiënten werden twaalf maanden of langer met eribulin behandeld. Geen van de patiënten had een complete respons. De objective response rate bedroeg 29% voor alle patiënten tezamen. De ORR was 34% voor de ER-positieve patiënten en 16,7% voor de triple negatieve.
De clinical benefit rate was 52%, en de mediane duration of response bedroeg 5,8 maanden. De mediane progressievevrije overleving bedroeg 6,8 maanden.Graad 3/4 bijwerkingen werden gezien bij 36 patiënten (64%). De meest voorkomende bijwerkingen waren neutropenie, leukopenie, en perifere neuropathie.

Referentie
1. McIntyre K, O’Shaughnessy J, Schwartzberg L et al. Phase 2 study of eribulin mesylate as first-line therapy for locally recurrent of metastatic human epidermal growth factore receptor 2-negative breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2014;epub ahead of print