In Seattle begon gisteren het tiende Biennial Ovarian Cancer Research Symposium van de AACR en het Marsha Rivkin Center for Ovarian Cancer Research. Vandaag presenteren dr. Saul Rivkin en collega’s van het Swedish Cancer Institute in Seattle de resultaten van een studie naar de hoogst getolereerde dosering van de PARP-remmer olaparib in tabletvorm voor patiënten met recidiverend stadium III of IV rediciverende ovariumkanker. Veertien zwaar voorbehandelde patiënten, met drie tot acht eerdere behandelingen, kregen wekelijks carboplatin plus paclitaxel (drie weken per vier weken) met toenemende doseringen olaparib. De MTD was 150 mg bid op dag 1 tot en met 3 van iedere week van iedere cyclus. Er waren geen graad 4 toxiciteiten. De meest voorkomende graad 3 bijwerkingen waren neutropenie, leukopenie en lymfopenie.



Vier van de patiënten hadden een complete respons en drie een partiële respons, zodat de response rate uitkwam op 66 procent. Drie patienten hadden stabiele ziekte, twee progressieve ziekte, en de twee overige patiënten waren niet evaluabel. Drie van de vier patiënten met complete respons waren BRCA-mutatiedraagsters. De onderzoekers concluderen dat olaparib in tabletvorm voor deze patiëntenpopulatie goed verdragen wordt en veelbelovende werkzaamheid heeft. De onderzoekers plannen uitbreiding van de fase 2-studie met veertig nieuwe patiënten.