‘De bemoedigende veiligheid en werkzaamheid van ibrutinib en rituximab bij deze populatie van patiënten met hoog-risico CLL maakt verder onderzoek van deze combinatie wenselijk.’ Dit concluderen onderzoekers van het MD Anderson Cancer Center (Houston) in een publicatie vandaag in The Lancet Oncology.¹ Dr. Jan Burger en collega’s includeerden veertig CLL-patiënten met hoog-risico cytogenetische kenmerken ( deletie 17p, TP53-mutatie, of deletie 11q), of een PFS korter dan 36 maanden na eerstelijns chemo-immuuntherapie. Alle deelnemers werden behandeld met de combinatie van ibrutinib en rituximab.


Het primaire eindpunt van de studie was progressievrije overleving. De 18-maands PFS voor alle patiënten tezamen bedroeg 78,0%. Voor de patiënten met een del(17p) of TP53-mutatie bedroeg de 18-maands PFS 72,4%. De toxiciteit van de combinatie was voornamelijk mild tot matig (graad 1-2). Vijf patiënten hadden graad 3-infecties, één patiënt had graad 4-neutropenie.

1.Burger JA, Keating MJ, Wierda WG et al. Safety and activity of ibrutinib plus rituximab for patients with high-risk chronic lymphocytic leukaemia: a single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol 2014;epub ahead of print