Er zijn geen gegevens over de rol van postoperatieve therapie in extrahepatisch cholangiocarcinoom (EHCC) en galblaascarcinoom (GBCA), schrijven dr. Edgar Ben-Josef (University of Pennsylvania) en collega’s online in het Journal of Clinical Oncology.¹ In de publicatie presenteren ze uitkomsten van een fase 2-studie van adjuvant capecitabine en gemcitabine gevolgd door radiotherapie met concurrent capecitabine voor EHCC en GBCA. Eindpunt van de studie was twee-jaars overleving.

De studie had 79 deelnemers (R0 n=54; R1 n=25; EHCC 68%, GBCA 32%) van wie 68 de behandeling voltooiden. Voor alle patiënten tezamen was de twee-jaars overleving 65% (95%-bti 53-74%). De twee-jaars overleving bedroeg 67% voor R0-patiënten en 60% voor R1-patiënten. De mediane overall survival was 35 maanden (34 maanden voor R0 en 35 maanden voor R1). Lokaal recidief werd gezien in veertien patiënten, recidief op afstand in 24, en gecombineerd recidief in negen. De meest-geziene graad 3- tot 4-bijwerkingen waren neutropenie (44%), hand-voet syndroom (11%), diarree (8%), lymfopenie (8%) en leukopenie (6%). Eén deelnemers overleed aan GI-bloeding.

De onderzoekers concluderen dat de therapie goed verdragen werd en veelbelovende werkzaamheid had.

Deze link leidt naar een bespreking van de studie door dr. Rebecca Miksad (Beth Israel Medical Center, Boston).

1.Ben-Josef E, Guthrie KA, El-Khoueiry AB et al. SWOG S0809: A phase II intergroup trial of adjuvant capecitabine and gemcitabine followed by radiotherapy and concurrent capecitabine in extrahepatic cholangiocarcinoma and gallbladder carcinoma. J Clin Oncol 2015; epub ahead of print