De PARP-remmer olaparib is werkzaam gebleken in patiënten met germline BRCA1/2-geassocieerd mammacarcinoom of ovariumcarcinoom. Dr. Susan Domchek (University of Pennsylvania in Philadelphia) en collega’s publiceren online in het Journal of Clinical Oncology de resultaten van een fase 2-studie van olaparib monotherapie voor deze en andere germline BRCA1/2 mutatie-geassocieerde maligniteiten.¹ Deelnemers aan de studie waren patiënten met ovariumcarcinoom resistent tegen platina-chemotherapie, mammacarcinoom met drie of meer eerdere lijnen chemotherapie voor metastatische ziekte, pancreascarcinoom met eerdere gemcitabine-behandeling, of prostaatcarcinoom met progressie op hormoontherapie en één systemische therapie. De patiënten kregen olaparib 400 mg tweemaal daags. Het primaire eindpunt van de studie was tumorrespons.

De uitkomst van de behandeling kon geëvalueerd voor 298 patiënten. De overall response rate bedroeg 26,2%. De respons was 31,1% in ovariumcarcinoom; 12,9% in mammacarcinoom; 21,7% in pancreascarcinoom; en 50,0% in prostaatcarcinoom. Stabiele ziekte gedurende acht weken of langer werd gezien in 42%; waaronder 40% van de patiënten met ovariumcarcinoom, 47% van de patiënten met mammacarcinoom, 35% van de patiënten met pancreascarcinoom, en 25% van de patiënten met prostaatcarcinoom. De meest-gerapporteerde bijwerkingen waren vermoeidheid, misselijkheid en braken. Graad 3 of hoger bijwerkingen werden gezien bij 54%; met name anemie (17%).

1.Kaufman B, Shapira-Frommer R, Schmutzler RK et al. Olaparib monotherapy in patients with advanced cancer and a germline BRCA1/2 mutation. J Clin Oncol 2014; epub ahead of print