
Vierenzestig patiënten kregen ridaforolimus; 66 kregen de comparator. Discontinuering vanwege bijwerkingen was 33% met ridaforolimus versus 6% met de comparator. De meest-gerapporteerde graad 3-bijwerkingen waren hyperglycemie, anemie en diarree. Discontinuering wegens progressie van de ziekte was 38% met ridaforolimus versus 71% met de comparator. De mediane progressievrije ziekte bij 58 PFS-gebeurtenissen (primair eindpunt van de studie) was 3,6 maanden (95%-bti 2,7-7,3 maanden) met ridaforolimus versus 1,9 maanden (95%-bti 1,9-2,3 maanden) met de comparator (HR 0,53; p=0,008). De PFS was 48% versus 18% na 16 weken en 38% versus 15% na 24 weken.
De onderzoekers concluderen dat ridaforolimus bemoedigende activiteit liet zien maar geassocieerd was met significante toxiciteit.
1.Oza AM, Pignata S, Poveda A et al. Randomized phase II trial of ridaforolimus in advanced endometrial carcinoma. J Clin Oncol 2015; epub ahead of print