
Deelnemers aan de studie waren 637 volwassen patiënten met een Karnofsky status 70 of hoger, en adequate hematologische, nier- en leverfunctie. De patiënten kregen temozolomide plus radiotherapie (60 Gy), waaraan vanaf de vierde week bevacizumab of placebo werd toegevoegd, gedurende een maximum van twaalf cycli. De twee co-primaire eindpunten van de studie waren sterfte en progressie van de ziekte.
De onderzoekers vonden geen significant verschil in overleving tussen beide armen: de mediane overleving in de bevacizumab-arm bedroeg 15,7 maanden, en die in de placebo-arm 16,1 maanden. De progressievrije-overleving was wel langer in de bevacizumab-arm (10,7 versus 7,3 maanden), maar bereikte niet het bij opzet van de studie gespecificeerde verbeteringsdoel. In de bevacizumab-arm werden meer gevallen gezien van hypertensie, tromboëmbolische gebeurtenissen, darmperforatie en neutropenie. In de loop van de behandeling namen in de bevacizumab-arm de kwaliteit van leven en het neurocognitief functioneren van de patiënten af.
Referentie
1. Gilbert MR, Dignam JJ, Armstrong TS et al. A randomized trial of bevacizumab for newly diagnosed glioblastoma. N Eng J Med 2014;370:699-708