Vrouwen met genetische predispositie voor borstkanker zouden een verhoogd risico kunnen hebben na blootstelling aan ioniserende straling. Het is onduidelijk of mammografiescreening het borstkankerrisico verhoogt bij draagsters van BRCA1- of BRCA2-mutaties. Vandaag worden online in Breast Cancer Research and Treatment de resultaten gepubliceerd van een prospectieve multinationale studie die enig licht werpt op deze vraag.¹ Corresponderend auteur van de publicatie is prof. Steven Narod (University of Toronto).

De auteurs onderzochten de geschiedenis van mammografie van 1844 vrouwen met een BRCA1-mutatie en 502 vrouwen met een BRCA2-mutatie. Bij inclusie in de studie waren de deelneemsters vrij van borstkanker. Ze werden gemiddeld 5,3 jaar gevolgd. Bij inclusie hadden 1808 deelneemsters (77,1%) ooit mammografie ondergaan, van wie 204 (11,3%) voor de leeftijd van dertig jaar.

In de analyses werd gestratificeerd voor BRCA1- of BRCA2-mutatie. Vergeleken met vrouwen die nooit een mammografie hadden ondergaan was het risico van een nieuwe diagnose van borstkanker voor vrouwen die wel mammografie hadden ondergaan niet verhoogd: HR 0,79 (95%-bti 0,53-1,19; p=0,26) voor BRCA1-draagsters en HR 0,90 (95%-bti 0,35-2,34; p=0,83) voor BRCA2-draagsters. Ook jeugdige leeftijd (<30 jaar) ten tijde van het eerste mammogram was niet geassocieerd met een verhoogd risico.

1. Giannakeas V, Lubinski J, Gronwald J et al. Mammography screening and the risk of breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: a prospective study. Breast Cancer Res Treat 2014;epub ahead of print