Toevoeging van de integrineremmer cilengitide aan temozolomide-chemoradiotherapie voor patiënten met nieuw-gediagnostiseerd glioblastoom met gemethyleerde MGMT-promoter leidt niet tot betere uitkomsten. Zo luidt de conclusie uit de fase-3 CENTRIC EORTC 26071/22072 studie, waarvan de uitkomsten vandaag online gepubliceerd worden in The Lancet Oncology.¹ Nederlandse auteurs van de studie zijn prof. Martin Taphoorn (Medisch Centrum Haaglanden) en prof. Martin van den Bent (Erasmus MC).





Uitkomsten van fase 2-studies suggereerden dat cilengitide antitumor activiteit heeft als monotherapie in recidiverend glioblastoom en in combinatie met temozolomide-chemoradiotherapie in nieuw-gediagnostiseerd glioblastoom, in het bijzonder tegen tumoren met gemethyleerde MGMT-promoter. De nu gepubliceerde fase 3-studie is uitgevoerd bij 146 centra in 25 landen. Deelnemers waren 545 patiënten met nieuw-gediagnostiseerd glioblastoom met gemethyleerde MGTM-promoter. De deelnemers werden gerandomiseerd naar temozolomide-chemoradiotherapie gedurende maximaal zes cycli met of zonder cilengitide (2000 mg iv tweemaal per week gedurende maximaal 18 maanden).

De mediane overleving bedroeg in beide groepen 26,3 maanden. In geen van de vooraf gedefinieerde klinische subgroepen werd profijt van cilengitide gezien.

1.Stupp R, Hegi ME, Gorlia T et al. Cilengitide combined with standard treament for patients with newly diagnosed glioblastoma with methylated MGMT promoter (CENTRIC EORTC 26071-22072 study): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol 2014;epub ahead of print.