Anthracycline-gebaseerde
chemotherapie is de standaardbehandeling voor hoor-risico mammacarcinoom.
Oudere patiënten en patiënten met verhoogd cardiaal risico komen echter vaak
niet in aanmerking voor deze behandeling. Gepegyleerd liposomaal doxorubicine
(PLD) heeft vergelijkbare werkzaamheid maar minder cardiotoxiciteit dan
anthracyline-gebaseerde chemotherapie. Dr. Miguel Gil-Gil (L’Hospitalet de
Llobregat, Barcelona) en collega’s hebben een fase 2-studie uitgevoerd van
PLD-chemotherapie voor hoog-risico mammacarcinoom in patiënten met verhoogd
cardiaal risico. De uitkomsten van de CAPRICE-studie zijn online gepubliceerd in Breast Cancer Research and Treatment.1
Deelneemsters
aan de studie waren vijftig patiënten met stadium II-IIIB mammacarcinoom en
tenminste één risicofactor voor het ontwikkelen van cardiotoxiciteit. Vierentachtig
procent was ouder dan 65 jaar, 64% had hypertensie, en tien procent had een
geschiedenis van cardiale ziekte. De deelneemsters kregen vier cycli vier-wekelijks
PLD plus cyclofosfamide, gevolgd door twaalf weken wekelijks paclitaxel. De
behandeling leidde tot pathologische complete respons in de borst in 32%
(95%-bti 19,5-46,7%) en pCR in borst en axilla in 24% (95%-bti 12,1-35,8%). Bij
diagnose was 26% van de deelneemsters kandidaat voor borstsparende chirurgie;
na de chemotherapie was dit percentage toegenomen tot 58,7%. Er werd geen
significante afname van de LVEF gezien.
De
onderzoekers concluderen dat PLD gevolgd door paclitaxel een goede optie was in
een populatie van patiënten die niet in aanmerking kwamen voor conventioneel
doxorubicine. PLD gevolgd door paclitaxel resulteerde in een pCR die
vergelijkbaar is met die na standaardtherapie.
1.Gil-Gil MJ, Bellet M, Morales S et al. Pegylated
liposomal doxorubicin plus cyclophosphamide followed by paclitaxel as primary
chemotherapy in elderly or cardiotoxicity-prone patients with high-risk breast
cancer: results of the phase II CAPRICE study. Breast Cancer Res Treat 2015;
epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)