Het identificeren van factoren met invloed op het glioomrisico van type 1-neurofibromatose (NF1) kan een bijdrage leveren aan gepersonaliseerde tumorsurveillance, aan een beter begrip van de gliomatogenese, en aan het vinden van nieuwe therapeutisch targets. Dit schrijven dr. Joshua Rubin (Washington University, St. Louis MO) en collega’s online in Cancer Research.¹ In de publicatie presenteren ze genetische polymorfismen in het adenylaatcyclase-gen ADCY8 die gecorreleerd zijn met het glioomrisico in NF1-patiënten.

Opvallend is dat de correlaties geslachts-specifiek zijn. De polymorfismen zijn geassocieerd met een verhoogd glioomrisico in vrouwen met NF1, en een verlaagd glioomrisico in mannen met NF1. Deze waarneming is in lijn met eerdere waarnemingen in een genetisch gemodificeerd muismodel (Nf1 GEM). De onderzoekers postuleren het bestaan van seksueel dimorfe gevoeligheid voor variatie in cAMP-niveaus die zich uit in verschillen tussen mannen en vrouwen in respons van de gliomagenese op cAMP.

1.Warrington NM, Sun T, Luo J et al. The cyclic AMP pathway is a sex-specific modifier of glioma risk in type 1 neurofibromatosis patients. Cancer Res 2014; epub ahead of print