B-cel
maligniteiten koloniseren frequent het beenmerg. Het mechanisme dat
verantwoordelijk is voor deze preferentiële homing wordt nog niet goed
begrepen, schrijven dr. Ruben Carrasco (Cana-Farber Cancer Institute, Boston)
en collega’s online in Nature Medicine.1
In de publicatie presenteren ze uitkomsten van een studie met multipel myeloom (MM) als model van een gedifferentieerde B-cel
maligniteit de selectief het beenmerg koloniseert. De onderzoekers laten zien
dat de beenmergendotheelcellen het eiwit cyclofiline A (CyPA) uitscheiden.
Extracellulair CyPA bindt aan de CD147-receptor op MM-cellen. Deze binding
leidt tot bevordering van de proliferatie van MM-cellen. Extracellulair CyPA
bevordert ook de migratie van CLL-cellen en lymfoplasmacytisch lymfoomcellen,
twee andere B-cel maligniteiten die het beenmerg koloniseren en CD147 tot
expressie brengen. De onderzoekers stellen dat de CyPA-CD147 as een
veelbelovend therapeutisch target is voor B-cel maligniteiten.
1.Zhu D, Wang Z, Zhao JJ et al. The cyclophilin
A-CD147 complex promotes the proliferation and homing of multiple myeloma
cells. Nature Med 2015; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)