Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Impact van genetische varianten op associatie tussen aspirine-/NSAID-gebruik en CRC-risico

(0)2015-03-18 15:00   ( Nieuws )

Dr. Hongmei NanGebruik van aspirine en andere NSAIDs is geassocieerd met verlaging van het risico van colorectaalcarcinoom. Dr. Hongmei Nan (Indiana University, Indianapolis) en collega’s hebben een analyse uitgevoerd van genetische markers die geassocieerd zijn met verschillen in het profijt van aspirine-/NSAID-gebruik. De uitkomsten van de analyse zijn online gepubliceerd in JAMA.1 De analyse is gebaseerd op uitkomsten van vijf patiënt-controlestudies en vijf cohortstudies die tussen 1976 en 2003 zijn begonnen in de VS, Canada, Australië en Duitsland. Deelnemers aan de studies waren 8634 CRC-patiënten en 8553 gematchte controlepersonen.

Voor alle deelnemers tezamen was regelmatig gebruik van aspirine/NSAIDs vergeleken met niet-regelmatig gebruik geassocieerd met verlaagd CRC-risico (OR 0,69; p=6,2x10-28). De SNP rs2865667 op chromosoom 12, bij het MGST1-gen, was geassocieerd met het profijt van aspirine/NSAIDs. Personen met het TT-genotype hadden een verlaagd risico bij regelmatig aspirine/NSAID-gebruik, en personen met het AT- of AA genotype hadden een verhoogd risico. Ook de SNP rs16973225 op chromosoom 15, bij het IL16-gen, was geassocieerd met het profijt van aspirine/NSAIDs. Voor deze SNP was het AA-genotype geassocieerd met een verlaagd risico bij regelmatig aspirine/NSAID-gebruik; er was geen invloed van deze SNP op het profijt in personen met het AC- of CC-genotype.

Deze uitkomsten kunnen van belang zijn voor gerichte CRC-preventiestrategieën, aldus de auteurs.

1.Nan H, Hutter CM, Lin Y et al. Association of aspirin and NSAID use with risk of colorectal cancer according to genetic variants. JAMA 2015; epub ahead of print

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren