Er is behoefte aan niet-invasieve diagnostische benaderingen voor sereus ovariumcarcinoom (OC), schrijven dr. Daniel Raftery (Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle WA) en collega’s in een publicatie die online is in Gynecologic Oncology.¹ In de publicatie presenteren ze uitkomsten van een studie van metabolieten in het plasma van OC-patiënten en controlepatiënten met sereuze benigne ovariumtumoren.

De onderzoekers voerden LCMS uit op tijdens de chirurgie verkregen plasmamonsters van vijftig OC-patiënten en vijftig controlepatiënten. Ze bepaalden in de monsters de gehalten van 372 lipide-metabolieten, en identificeerden 34 metabolieten waarvan de gehalten zowel in de training- als testset significant (p<0,05) verschilden tussen patiënten en controles. Er waren 17 metabolieten die voldeden aan de voorwaarde False Discovery Rate q <0,05 , en twee die Bonferroni-significantie bereikten. Gerichte profilering van 150 wateroplosbare metabolieten liet zien dat gehalten van het aminozuur alanine eveneens significant (p<0,05) verschilde tussen patiënten en controles.

Een multivariaat klasseringsmodel op basis van de vier best-onderscheidende lipide-metabolieten leverde een AUC van 0,85 (SD 0,07). Combinatie van deze metabolieten met CA125 leidde tot een hybridemodel met AUC 0,91 (SD 0,05); vergeleken met AUC 0,87 (SD 0,07) voor alleen CA125. Deze verbetering was niet statistisch significant.

De onderzoekers concluderen dat metabole veranderingen die gecorreleerd zijn met sereus OC kunnen bijdragen aan het onderscheiden van OC en benigne ovariumtumoren.

1.Buas MF, Gu H, Djukovic D et al. Identification of novel candidate plasma metabolite biomarkers for distinguishing serous ovarian carcinoma and benign serous ovarian tumors. Gynecol Oncol 2015; epub ahead of print