Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Klinisch relevante moleculaire subtypes in leiomyosarcoom

(0)2015-04-21 13:15   ( Nieuws )

Tags

leiomyosarcoom  

Prof. Matt van de RijnEr is weinig informatie beschikbaar over moleculaire heterogeniteit van leiomyosarcoom (LMS), en er is geen doelgerichte therapie voor LMS. Onwikkeling van nieuwe therapeutische opties vereist kennis van verschillende LMS-subtypes, schrijven prof. Matt van de Rijn (Stanford University) online in Clinical Cancer Research.1 In een eerdere studie identificeerden deze onderzoekers drie moleculair subtypes in LMS. Ze voerden de nu gepubliceerde studie uit om het bestaan van deze subtypes in onafhankelijke cohorten te bevestigen.

Van de Rijn en collega’s voerden expressieprofilering uit van 99 LMSs, en identificeerden inderdaad drie moleculaire subtypen. Ze bevestigden deze uitkomst door het analyseren van 82 LMSs uit The Cancer Genome Atlas. De onderzoekers vonden twee nieuwe diagnostische immunohistochemische markers voor twee van de subtypen. Aan de hand van een LMS-weefsel microarray met bekende klinische uitkomsten toonden Van de Rijn en collega’s aan dat subtype I LMS geassocieerd is met gunstige uitkomst in extra-uterien LMS, en subtype II met slechte uitkomst in zowel uterien als extra-uterien LMS. De LMS-subtypes vertoonden significante verschillen in expressieniveaus van genen waarvoor momenteel nieuwe targeted therapieën worden ontwikkeld, hetgeen suggereert dat LMS-subtypes verschillend zouden kunnen responderen op deze therapieën.

De onderzoekers concluderen dat deze bevindingen mogelijkheden bieden voor subtype-specieke behandelingen van LMS.

1.Guo X, Jo VY, Mills A et al. Clinically relevant molecular subtypes in leiomyosarcoma. Clin Cancer Res 2015; epub ahead of print

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren