
Deelnemers aan de studie waren twaalf patiënten, die chirurgische resectie ondergingen voor HNSCC. Ze werden voor veiligheid en farmacokinetische data gevolgd tot dertig dagen na infusie van cetuximab-IRDye800. Er waren geen aan cetuximab-IRDye800 toe te schrijven graad 2 of hoger bijwerkingen. Fluorescentie-imaging resulteerde in goed onderscheid tussen tumor en normaal weefsel gedurende de resectie, met een gemiddelde tumor-to-background ratio van 5,2 bij de hoogste dosering.
De onderzoekers concluderen dat commercieel-beschikbare antilichamen fluorescentie-gelabeld kunnen worden en veilig kunnen worden toegediend om tumoren te lokaliseren met sub-millimeter resolutie.
1.Rosenthal EL, Warram JM, de Boer E et al. Safety and tumor-specificity of cetuximab-IRDye800 for surgical navigation in head and neck cancer. Clin Cancer Res 2015; epub ahead of print