De exon single-nucleotide variant rs11762213 in het MET-oncogen is onlangs geïdentificeerd als prognostische marker in heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC). Dr. Ari Hakimi (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York) en collega’s hebben deze bevinding gevalideerd in het cohort van The Cancer Genome Atlas (TCGA). De uitkomsten van de studie zijn online gepubliceerd in Cancer.¹


In de TCGA-datasets vonden de onderzoekers informatie over de genotype-status van rs11762213 en klinische uitkomsten voor 272 ccRCC-patiënten. Het variant allel van rs11762213 werd gedetecteerd in 10,3% van de patiënten. Na correctie voor de Mayo Clinic Stage, Size, Grade and Necrosis score was het risico-allel een significante voorspeller voor ongunstige cancer-specific survival (CSS; HR 3,88; p<0,0001) en time-to-recurrence (OR 2,97; p=0,003), zoals deze figuur laat zien.

De onderzoekers concluderen dat de MET-variant rs11762213 in de klinische praktijk dient te worden geïntegreerd voor prognostische stratificatie.

1.Hakimi AA, Ostrovnaya I, Jacobsen A et al. Validation and genomic interrogation of the MET variant rs11762213 as a predictor of adverse outcomes in clear cell renal cell carcinoma. Cancer 2015; epub ahead of print