In kleine
retrospectieve studies zijn aanwijzingen gezien voor superieure uitkomsten in
patiënten met prostaatcarcinoom die continue androgeendeprivatietherapie (CAD) krijgen
als castratieniveaus van testosteron lager dan 0,7 nmol/l worden bereikt. Tot
op heden is deze associatie nog niet prospectief onderzocht. Dr. Laurence Klotz
(University of Toronto) en collega’s publiceren nu online in het Journal of Clinical Oncology een secundaire analyse van de PR-7 studie.1 In PR-7 zijn patiënten met
biochemisch falen na radiotherapie of chirurgie plus radiotherapie
gerandomiseerd naar CAD of intermitterende androgeendeprivatie. Klotz et al hebben
in de CAD-arm het verband onderzocht tussen de testosteronniveaus in het eerste
jaar en de oorzaak-specifieke overleving (CSS) en tijd tot
androgeen-onafhankelijke progressie.
Uit de
analyse blijkt dat er significante verschillen waren in CSS (p=0,015) en tijd
tot hormoonresistentie (p=0,02) tussen de groep met nadir-testosteron lager dan
0,7 nmol/l, de groep met nadir-testosteron tussen 0,7 en 1,7 nmol/l , en de
groep met nadir-testosteron hoger dan 1,7 nmol/l. Vergeleken met de groep die
in het eerste jaar een nadir-testosteron lager dan 0,7 nmol/l hadden was de HR
voor overlijden aan prostaatcarcinoom 2,08 (95%-bti 1,28-3,38) in de groep met
een nadir-testosteron tussen 0,7 en 1,7 nmol/l; en 2,93 (95%-bti 0,70-12,30) in
de groep met een nadir-testosteron hoger dan 1,7 nmol/l. De HRs voor het
ontwikkelen van hormoonresistentie in de twee groepen met de hogere
nadir-testosteronniveaus waren 1,62 (95%-bti 1,20-2,18) en 1,90 (95%-bti 0,77 -4,70).
De
onderzoekers concluderen dat een nadir-testosteron lager dan 0,7 nmol/l in het
eerste jaar van de ADT gecorreleerd is met betere CSS en duur van respons op
ADT in mannen die CAD krijgen na biochemisch falen.
1.Klotz L, O’Callaghan C, Ding K et al. Nadir
testosteron within first year of androgen-deprivation therapy (ADT) predicts
for time to castration-resistent progression: A secondary analysis of the PR-7
trial of intermittent versus continuous ADT. J Clin Oncol 2015; epub ahead of
print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)