Dr. Helena Earl (University of Cambridge, Engeland) en collega’s publiceren online in The Lancet Oncology uitkomsten van de fase-3 ARTemis-studie.¹ In ARTemis is de waarde onderzocht van het toevoegen van bevacizumab aan standaard neoadjuvante chemotherapie voor HER2-negatief vroeg-stadium mammacarcinoom. De deelnemers werden in 66 centra in het Verenigd Koninkrijk gerandomiseerd naar drie cycli docetaxel gevolg door drie cycli FEC (D-FEC, n=401) of vier cycli bevacizumab plus drie cycli docetaxel gevolgd door drie cycli FEC (Bev+D-FEC, n=399).

Het primaire eindpunt van de studie was pathologisch complete respons. pCR werd bereikt door 22% in de Bev+D-FEC groep versus 17% in de D-FEC groep (p=0,03). Er waren geen onverwachte graad 3- en 4-toxiciteiten. In de Bev+D-FEC groep hadden meer patiënten graad 4-neutropenie (22%) dan in de D-FEC groep (17%). De onderzoekers concluderen dat toevoegen van neoadjuvant bevacizumab aan standaard chemotherapie voor HER2-negatief mammacarcinoom resulteert in een hoger percentage patiënten met pCR. Of dit zal leiden tot betere ziektevrije en overall overleving is nog niet bekend.

1.Earl HM, Hiller L, Dunn JA et al. Efficacy of neoadjuvant bevacizumab added to docetaxel followed by fluorouracil, epirubicin, and cyclophosphamide, for women with HER2-negative early breast cancer (ARTemis): an open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 2015; epub ahead of print