In vivo beeldvorming van tumoren met behulp van fluorescerende probes is de laatste jaren steeds belangrijker geworden, maar de meeste klinisch toepasbare probes zijn niet voldoende tumorcel-specifiek. Dit schrijven Duitse onderzoekers online in Cancer Research.¹ Prof. Gabriele Multhoff (Technische Universität München) en coauteurs beschrijven in de publicatie een nieuwe tumorcel-penetrerende peptide-gebaseerde probe (TPP) die een Hsp70-epitoop herkent die aanwezig is op het celoppervlak van een brede selectie van menselijke en murine tumoren en metastasen, maar niet op cellen van normale weefsels. Vanwege de snelle turnover van Hsp70 wordt fluorescent-gelabeld TPP continu geïnternaliseerd in syngeïsche, spontane, chemisch of genetisch geïnduceerde, en xenograft tumoren, waardoor het mogelijk wordt primaire tumoren en metastasen site-specifiek te labelen.


In vergelijking met de commercieel beschikbare niet-peptide IntegriSense probe levert TPP een significant hoger tumor-versus-achtergrond contrast en een sterkere tumorspecifieke signaalintensiteit in alle door de onderzoekers geteste tumormodellen. In tegenstelling tot IntegriSense biedt TPP ook betrouwbaar onderscheid tussen tumorcellen en cellen van de tumormicro-omgeving, zoals tumor-geassocieerde macrofagen en fibroblasten, die membraan-Hsp70 negatief bleken te zijn.

1.Stangl S, Varga J, Freysoldt B et al. Selective in vivo imaging of tumors with a tumor cell-specific Hsp70 peptide-based probe. Cancer Res 2014; epub ahead of print