
Deelnemers aan ONTRAC waren 386 patiënten (mediaan 66 jaar oud, 63% mannen) met tenminste twee NMSCs (mediaan acht) in de vijf jaar voorafgaande aan inclusie. De deelnemers werden 1:1 gerandomiseerd naar oraal nicotinamide 500 mg tweemaal daags of placebo gedurende twaalf maanden. De deelnemers werden iedere drie maanden gezien door een dermatoloog. Het primaire eindpunt van de studie was het aantal nieuwe NMSCs in twaalf maanden.
Het gemiddelde aantal nieuwe NMSCs in twaalf maanden was 1,77 in de nicotinamide-groep versus 2,42 in de placebogroep. De relative rate reduction was 0,23 (p=0,02) na correctie voor centrum en NMSC-geschiedenis, en 0,27 (p=0,02) zonder correctie. De effecten van de behandeling waren vergelijkbaar voor zowel basaalcelcarcinomen (RRR 0,20; p=0,1) en squameus celcarcinomen (RRR 0,30; p=0,05). Aantallen actinische keratosen waren lager in de nicotinamidegroep vergeleken met de placebogroep na drie maanden (11% verschil, p=0,01), zes maanden (14%; p<0,001), negen maanden (20%; p<0,0001), en twaalf maanden (13%; p<0,005). Er waren geen verschillen tussen beide groepen in bijwerkingen.
Damian concludeert dat nicotinamide het ontstaan van NMSCs in hoog-risicopatiënten tegengaat. Het is veilig, goedkoop, en in veel landen beschikbaar als over-the-counter supplement.
1.ASCO Annual Meeting 2015; abstr. 9000