Vandaag worden in The Lancet Oncology de resultaten gepubliceerd van de non-inferiority fase-3 ASPECCT-studie.¹ Dr. Timothy Price (University of Adelaide) en collega’s onderzochten de werkzaamheid en veiligheid van de anti-EGFR monoklonale antilichamen panitumumab en cetuximab bij patiënten met chemotherapie-refractaire wild-type KRAS exon 2 mCRC. Deelnemers aan de studie waren 999 patiënten uit zes continenten. Ze werden gerandomiseerd naar panitumumab (n=499) of cetuximab.

De mediane OS was 10,4 maanden (95%-betrouwbaarheidsinterval 9,4-11,6 maanden) in de panitumumab-arm en 10,0 maanden (95%-bti 9,3-11,0 maanden) in de cetuximab-arm (HR 0,97; 95%-bti 0,84-1,11). De incidentie van bijwerkingen (elke graad, en graad 3-4) verschilde niet significant tussen beide armen. Graad 3-4 huidtoxiciteit kwam voor bij 13% van de patiënten in de panitumumab-arm en 10% van de patiënten in de cetuximab-arm. Graad 3-4 infusiereacties werden gezien bij één patiënt in de panitumumab-arm en negen patiënten in de cetuximab-arm. Eén patiënt uit de cetuximab-arm overleed aan een longinfectie.

Referentie
1. Price TJ, Peeters M, Kim TW et al. Panitumumab versus cetuximab in patients with chemotherapy-refractory wild-type KRAS exon 2 metastatic colorectal cancer (ASPECCT): a randomised, multicentre, open-label, non-inferiority phase 3-study. Lancet Oncol 2014;epub ahead of print