In de Gynecologic Oncology Group 240-studie is significante verbetering van progressievrije en algemene overleving en percentage patiënten met objectieve respons gezien door toevoeging van bevacizumab aan chemotherapie voor gevorderd cervixcarcinoom. Prof. Richard Penson (Massachusetts General Hospital, Boston) en collega’s publiceren online in The Lancet Oncology een analyse van patient-reported outcomes in GOG 240.¹ Het primaire kwaliteit-van-leven eindpunt was de score op de Functional Assessment of Cancer Therapy-Cervix Trial Outcome Index (FACT-Cx TOI).

De vragenlijst bij aanvang van de behandeling werd beantwoord door 426 van 452 deelneemsters; de vragenlijst na negen maanden door193 van 307. Deze beantwoordingspercentages verschilden niet significant tussen de beide behandelarmen (p=0,76). De scores op de FACT-Cx TOI waren bij aanvang niet verschillend tussen beide armen (p=0,27). De scores tijdens de behandeling waren in de bevacizumab plus chemotherapie-arm gemiddeld 1,2 punten (98,75%-bti -4,1 tot +1,7; niet significant) lager dan in de alleen-chemotherapie arm.

De onderzoekers concluderen dat de in GOG 240 aan bevacizumab toegeschreven verbeteringen in oncologische uitkomsten niet ten koste gingen van de kwaliteit van leven van de deelneemsters.

1.Penson RT, Huang HQ, Wenzel LB et al. Bevacizumab for advanced cervical cancer: patient-reported outcomes of a randomised, phase 3 trial (NRG Oncology-Gynecologic Oncology Group protocol 240). Lancet Oncol 2015; epub ahead of print