
De analyses zijn gebaseerd op gegevens van 134 patiënten met metastatisch melanoom die tussen 2011 en 2014 in het Royal Marsden Hospital werden behandeld met ipilimumab. Na een mediane follow-up van 16,1 maanden was de mediane OS 7,1 maanden (95%-bti 6,5-9,8 maanden). In negentien patiënten (14,2%) werden tumorremissies gezoem; zestien partieel en drie compleet. Progressieve ziekte werd gezien in 75%.
De onderzoekers identificeerden drie onafhankelijke ongunstige factoren voor OS: verhoogd lactaatdehydrogenase (HR 1,03; 95%-bti 1,02-1,04), ECOG performance status hoger dan 0 )HR 1,91; 95%-bti 1,10-3,30), en aantal betrokken organen (HR 1,51; 95%-bti 1,22-1,86). Om een eenvoudig toe te passen risicoscore te construeren dichotomiseerden de onderzoekers de waarden voor lactaatdehydrogenase (> upper limit of normal) en aantal betrokken organen (>2), zodat ze drie prognostische groepen konden onderscheiden: gunstige prognose (geen ongunstige factoren; n=17), intermediaire prognose (één ongunstige factor; n=38), en slechte prognose (twee of meer ongunstige factoren; n=73). De twaalf- en achttien-maands OS waren 85% en 73% voor de patiënten in de gunstige-prognosegroep; 41% en 29% voor de patiënten in de intermediaire-prognosegroep; en 12% en 6% voor de patiënten in de slechte-prognosegroep (p<0,001).
De onderzoekers concluderen dat ze een eenvoudig toepasbare prognostische score hebben geconstrueerd voor overleving van ipilimumab-behandelde patiënten met gevorderd melanoom.
1.Diem S, Kasendra B, Martin-Liberal J et al. Prognostic score for patients with advanced melanoma treated with ipilimumab. Eur J Cancer 2015; epub ahead of print