Toepassing van proteasoomremmers als chemotherapeutica voor kanker resulteert vaak in ernstige bijwerkingen vanwege de niet-specifieke cytotoxiciteit van de middelen in gezond weefsel. Dit probleem zou kunnen worden overwonnen met een fotofarmacologische benadering, schrijven Groningse onderzoekers online in ChemBioChem.¹ Corresponderend auteur van de publicatie is prof. Ben Feringa (RUG).

De onderzoekers beschrijven het onwerp, de synthese, en de werking van photoswitchable proteasoomremmers. Ze laten zien dat in celextracten de protaseoomremmende werkzaamheid sterk verschilt tussen voor en na bestraling met licht. Deze nieuwe strategie voor spatiotemporele modulatie van proteasomale activiteit kan in potentie leiden tot de ontwikkeling van chemotherapeutica die met licht aan- en uitgeschakeld kunnen worden, aldus de onderzoekers.

1.Hansen MJ, Velema WA, de Bruin G et al. Proteasome inhibitors with photocontrolled activity. ChemBioChem 2014;epub ahead of print