In
metastatisch colorectaalcarcinoom dient KRAS-
en NRAS-genotypering te worden
uitgevoerd voor panitumumab of cetuximab kan worden voorgeschreven. Voor het
uitvoeren van deze moleculaire testen heeft het Franse Nationale
Kankerinstituut een nationaal netwerk van moleculaire centra opgezet. Dr.
Nicolas Piton (Centre Hospitalier Universitaire Rouen) en collega’s hebben een inventarisatie
uitgevoerd van het voorkomen van deze mutaties in een prospectief
niet-geselecteerd cohort van patiënten met incident mCRC. De uitkomsten van de inventarisatie zijn online gepubliceerd in Cancer Epidemiology, Biomarkers &
Prevention.1
In 2013 zijn
6803 patiënten getest. In 49,06% van de patiënten is een KRAS- of een NRAS-mutatie
aangetroffen. Mutaties van NRAS-exons 3 en 4 waren zeer zeldzaam. Er werden
geen mutaties gezien van NRAS-exon 3
op c.59 of NRAS-exon 4 op c.17, en
slechts één mutatie van NRAS-exon 4
op c.146. De onderzoekers stellen dat dit cohort de grootste populatieset vormt
die is gegenotypeerd in deze aandoening. Het cohort biedt een unieke
mogelijkheid voor het waarnemen van de frequentie van RAS-mutaties ongeacht de
meeste inclusiebias.
1.Piton N, Lonchamp E, Nowak F, Sabourin J-C. Real
life distribution of KRAS and NRAS mutations in metastatic colorectal carcinoma
from French routine genotyping. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2015; epub
ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)