Waldenstrom’s macroglobulinemie (WM) is een zeldzaam indolent B-cel non-Hodgkin lymfoom dat wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van beenmerginfiltratie van lymfoplasmacytische cellen en immunoglobuline M monoklonale gammopathie. Dr. Mike Martin (University of Tennessee in Memphis) en collega’s publiceren online in Cancer Causes & Control een studie van de incidentie van tweede primaire maligniteiten (SPM) in WM-patiënten.¹ In de SEER-database identificeerden de onderzoekers 1876 patiënten met de diagnose WM en follow-up tussen begin 1992 en eind 2010 (60% mannen; mediane leeftijd 70 jaar, range 8 tot 98 jaar).


Tijdens mediaan 4,8 jaar follow-up (range 5 maanden tot 18,9 jaar) ontwikkelden 287 van deze patiënten (15,3%) een SPM, op een mediane leeftijd van 74 jaar (range 44-99 jaar). De observed/expected ratios van de SPMs was 1,49 (95%-bti 1,33-1,68) met een absoluut excess risico van 97,01 per 10.000. Het risico vergeleken met de algemene bevolking was significant verhoogd voor non-Hodgkin lymfoom (observed/expected 4,96), AML (O/E 3,22), schildkliercarcinoom (O/E 3,43), myeloom (O/E 2,96) en long- en bronchiale tumoren (O/E 1,6).

1.Giri S, Pathak R, Aryal MR et al. Second primary malignancies in Waldenstrom’s macroglobulinemia: a US population-based study. Cancer Causes Control 2015; epub ahead of print